Edukasi Diagnosis dan Tatalaksana Atresia Bilier

Authors

  • Darul Ilham Departemen Ilmu Bedah Anak Fakultas Kedokteran Universitas Syiah Kuala Author https://orcid.org/0009-0001-3087-5655
  • Muntadhar Muntadhar Departemen Ilmu Bedah Anak Fakultas Kedokteran Universitas Syiah Kuala Author
  • Nanda Subhan Departemen Ilmu Bedah Fakultas Kedokteran Universitas Syiah Kuala Author

DOI:

https://doi.org/10.31004/kxzwtc19

Keywords:

Atresia bilier , Kasai portoenterostomi , Ikterus neonatal , Diagnosis dini , Transplantasi hati.

Abstract

Atresia bilier merupakan kelainan obliteratif progresif pada saluran empedu yang umumnya muncul
pada masa neonatal dan ditandai oleh ikterus persisten, feses pucat, dan peningkatan bilirubin direct.
Insidensi atresianilier bervariasi secara global, dengan angka tertinggi dilaporkan di Asia. Etiologi
atresia bilierbersifat multifaktorial, melibatkan interaksi antara faktor genetik, infeksi virus, dan
gangguan embriogenesis saluran empedu. Secara histopatologi, ditemukan fibrosis portal, proliferasi
duktus bilier, dan kolestasis yang progresif hingga sirosis. Deteksi dini sangat krusial, dengan metode
skrining seperti kartu warna feses, pemeriksaan MMP-7, dan ultrasonografi tanda triangular cord.
Prosedur Kasai portoenterostomi merupakan terapi utama, namun memiliki keberhasilan yang
bergantung pada waktu tindakan. Tujuan dari kegiatan ini adalah sebagai edukasi diagnosis dan
tatalaksana atresia bilier, meningkatkan pengetahuan mengenai diagnosis dan tatalaksana atresia bilier
pada mahasiswa. Selain itu para peserta mendapatkan bekal pengetahuan yang sangat penting agar
anak yang menderita atresia bilier dapat terdiagnosis dengan cepat. Metode yang digunakan
pendekatan edukasi dengan pemberian ceramah, diskusi tanya jawab. Hasil kegiatan ini memberikan
pemahaman yang baik kepada para mahasiswa tentang pentingnya diagnosis dan tatalaksana atresia
bilier. Saran diharapkan dapat menjadi pijakan awal bagi pengembangan program kesehatan
hepatobilier yang tepat kepada pasien.

Downloads

Download data is not yet available.

Author Biography

  • Darul Ilham, Departemen Ilmu Bedah Anak Fakultas Kedokteran Universitas Syiah Kuala

    orchid id : 0009-0001-3087-5655

    Scopus Author ID: 57194271362

References

Burns, J., & Davenport, M. (2020). Adjuvant treatments for Biliary atresia: the development, pathological features, and classification of the bile duct atresia. In Translational Pediatrics (Vol. 9, Issue 3). https://doi.org/10.21037/TP.2016.10.08

Davenport, M., Madadi-Sanjani, O., Chardot, C., Verkade, H. J., Karpen, S. J., & Petersen, C. (2022). Surgical and Medical Aspects of the Initial Treatment of Biliary Atresia: Position Paper. Journal of Clinical Medicine, 11(21). https://doi.org/10.3390/jcm11216601

Degtyareva, A., Razumovskiy, A., Kulikova, N., Ratnikov, S., Filippova, E., Gordeeva, E., Albegova, M., Rebrikov, D., & Puchkova, A. (2020). Long-Term Effects of Kasai Portoenterostomy for Biliary Atresia Treatment in Russia. Diagnostics, 10(9). https://doi.org/10.3390/diagnostics10090686

Dmytriieva, K., Dmytriiev, K., Vidiscak, M., & Vidiscak, V. (2022). Diagnosis and treatment of biliary atresia in children. Pain Medicine, 7(1). https://doi.org/10.31636/pmjua.v7i1.4

Fischler, B., Czubkowski, P., Dezsofi, A., Liliemark, U., Socha, P., Sokol, R. J., Svensson, J. F., & Davenport, M. (2022). Incidence, Impact and Treatment of Ongoing CMV Infection in Patients with Biliary Atresia in Four European Centres. Journal of Clinical Medicine, 11(4). https://doi.org/10.3390/jcm11040945

Jeon, T. Y. (2022). Overview of Biliary Atresia. Journal of the Korean Society of Radiology, 83(5). https://doi.org/10.3348/jksr.2022.0090

Lakshminarayanan, B., & Davenport, M. (2016a). Biliary atresia: A comprehensive review. In Journal of Autoimmunity (Vol. 73, pp. 1–9). Academic Press. https://doi.org/10.1016/j.jaut.2016.06.005

Lakshminarayanan, B., & Davenport, M. (2016b). Biliary atresia: A comprehensive review. In Journal of Autoimmunity (Vol. 73, pp. 1–9). Academic Press. https://doi.org/10.1016/j.jaut.2016.06.005

Rahayatri, T. H., Amin, R. B. M., Margiadi, D. B., Sekarsari, D., & Gunardi, H. (2024). Bedah Hepatobilier Anak. Universitas Indonesia Publishing. https://books.google.co.id/books?id=QN8VEQAAQBAJ

Schreiber, R. A., Harpavat, S., Hulscher, J. B. F., & Wildhaber, B. E. (2022). Biliary Atresia in 2021: Epidemiology, Screening and Public Policy. Journal of Clinical Medicine, 11(4). https://doi.org/10.3390/jcm11040999

Sergi, C. M., & Gilmour, S. (2022). Biliary Atresia: A Complex Hepatobiliary Disease with Variable Gene Involvement, Diagnostic Procedures, and Prognosis. In Diagnostics (Vol. 12, Issue 2). https://doi.org/10.3390/diagnostics12020330

Vij, M., & Rela, M. (2020). Biliary atresia: Pathology, etiology and pathogenesis. In Future Science OA (Vol. 6, Issue 5). https://doi.org/10.2144/fsoa-2019-0153

Wang, Y. F., Fu, J. H., & Zhang, Z. B. (2022). New advances in the diagnosis and treatment of biliary atresia. Chinese Journal of Contemporary Pediatrics, 24(11), 1269–1274. https://doi.org/10.7499/j.issn.1008-8830.2205180

Zhou, W., & Zhou, L. (2022). Ultrasound for the diagnosis of biliary atresia: From conventional ultrasound to artificial intelligence. In Diagnostics (Vol. 12, Issue 1). https://doi.org/10.3390/diagnostics12010051

Zhu, J., Wu, B., Cai, P., Pan, J., & Zhu, Z. (2024). Laparoscopic vs. open portoenterostomy for biliary atresia: a meta-analysis of pediatric surgical outcomes. In Frontiers in Pediatrics (Vol. 12). Frontiers Media SA. https://doi.org/10.3389/fped.2024.1476195

Downloads

Published

2025-07-02

Issue

Section

Articles